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普盧利沙星藥品使用說明書 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 普盧利沙星 |
| 英文名稱 | Prulifloxacin tablets |
| 用途分類 | 抗菌消炎類/帶狀皰疹 |
| 主要成份 | 普盧利沙星 化學名稱：(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧代-1 3-二氧雜環(huán)戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4氫-[1 3]噻嗪[3 2-a]喹啉-3-羧 |
| 用 途 | 用于治療對普盧利沙星敏感的葡萄球菌 淋球菌 肺炎球菌 腸球菌 莫拉克斯氏菌 大腸桿菌 志賀桿菌 沙門氏菌（傷寒菌 副傷寒菌除外） 檸檬酸細菌 肺炎克雷伯桿菌 沙雷氏菌屬 變形桿菌 霍亂弧菌 綠膿桿菌 消化鏈球菌引起的下列感染：（1）淺表性皮膚感染癥（急性淺表性毛囊炎 傳染性膿痂疹） 深層皮膚感染癥（蜂窩織炎 丹毒 癤 癤腫癥 癰 化膿性甲周炎） 慢性膿皮癥（感染性皮脂腺囊腫 化膿等） |
| 用法用量 | 本品屬于喹諾酮類抗生素 通過抑制細菌DNA拓撲異構酶Ⅱ和Ⅳ的活性 抑制細菌DNA合成 完成殺菌作用 不同于傳統(tǒng)的殺菌模式 無其他類抗生素的耐藥現(xiàn)象 本藥物抗菌譜廣 對于革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有顯著療效 對于綠膿桿菌的敏感性尤高 抗菌力超過其他沙星類 也超過目前上市的其他抗生素藥物 |
| 產(chǎn)品說明 | 【藥理作用】以細菌DNA為作用靶 通過阻礙DNA拓撲異構酶Ⅱ和Ⅳ發(fā)揮作用 使細菌DNA無法形成超螺旋進而造成染色體不可逆損害 導致細菌細胞無法分裂繁殖而產(chǎn)生抗菌作用 這種作用一般對細菌的選擇性高 對人體的安全性大 |
| 【不良反應】嗜紅細胞減少癥 肝臟GPT升高 程度輕微 | |
| 【禁忌癥】1對本品或喹諾酮類藥物過敏者禁用 | |
| 2孕婦 哺乳期婦女及18歲以下患者禁用 | |
| 【注意事項】1腎功能減退者慎用，若使用，應根據(jù)減退程度調(diào)整劑量。 | |
| 2肝功能不全者慎用，若使用，應注意監(jiān)測肝功能。 | |
| 3原有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患者，包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用，有指征時權衡利弊應用。 | |
| 4喹諾酮類藥物間存在交叉過敏反應，對任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。 | |
| 5患者的尿PH值在7以上時易發(fā)生結晶尿，故每日飲水量必須充足，以使每日尿量保持在1200-1500ML以上。 | |
| 6本品可引起光敏反應，至少在光照后12小時才可接受治療，治療期間及治療后數(shù)天內(nèi)應避免過長時間暴露于明亮光照下。當出現(xiàn)光敏反應指征如皮膚灼熱、發(fā)紅、腫脹、水泡、皮疹、瘙癢、皮炎時應停止治療。 | |
| 7偶有用藥后發(fā)生跟腱炎，或跟腱斷裂報告，如有上述癥狀發(fā)生，應立即停藥，嚴禁運動，直至癥狀消失。 | |
| 8本品靜脈滴注速度不宜過快，每100ML滴注時間至少為45-60分鐘。 | |
| 9本品不宜與其他藥物混合靜滴使用。 | |
| 10本品忌與氯化鋼注射液或葡萄糖氯化鈉注射液合用。 | |
| 【貯藏方法】密封。 | |
更多信息請查看抗菌消炎類
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